Heboh Bayi Bermata Satu Lahir di Sumatera Utara, Ini Penjelasan Medisnya

Itu berarti otak depan dari embrio tidak membentuk dua belahan yang sama.

Para peneliti percaya bahwa beberapa faktor dapat meningkatkan risiko cyclopia dan bentuk-bentuk lain dari holoprosencephaly.
Salah satu faktor risiko yang mungkin adalah diabetes gestasional.

Untuk beberapa bayi dengan cyclopia, penyebabnya diidentifikasi sebagai perubahan dengan gen tertentu.

Perubahan ini menyebabkan gen dan proteinnya bertindak berbeda, yang memengaruhi pembentukan otak.

Bagaimana dan kapan didiagnosis?

Cyclopia kadang dapat didiagnosis dengan menggunakan ultrasound saat bayi masih dalam kandungan.

Kondisi ini berkembang antara minggu ketiga dan keempat kehamilan.

Ketika ultrasound mendeteksi kelainan, tetapi tidak dapat menyajikan gambar yang jelas, dokter dapat merekomendasikan MRI janin.

Jika cyclopia tidak didiagnosis di dalam rahim, dapat diidentifikasi dengan pemeriksaan visual bayi saat lahir.

Cyclopia mungkin merupakan sifat yang diturunkan.

Orang tua bayi dengan kondisi ini harus memberi tahu anggota keluarga terdekat yang mungkin memulai keluarga tentang kemungkinan peningkatan risiko cyclopia atau bentuk holoprosensefali lain yang lebih ringan.

Tes genetik untuk orang tua dengan risiko yang lebih tinggi sangat dianjurkan.

Ini mungkin tidak memberikan jawaban yang pasti, tetapi percakapan dengan konselor genetik dan dokter anak tentang masalah ini adalah penting. (INTISARI)