Dede Sunandar 'Jumpalitan' Biayai Anak Idap Penyakit Langka, Ngaku Pinjam Uang ke Sule Karena Utang

Di usia Ladzan yang kini sudah menginjak 2 tahun, Dede Sunandar dan keluarga pun telah melakukan beragam penanganan akibat penyakit langka Williams Syndrome.

Putra Dede Sunandar itu pun harus rutin di periksa ke dokter setiap bulan.

"Tindakan semaksimal keluarga Dede udah. Sampai sudah yang dimasukin ke dalam (pemeriksaan medis). Terus pemeriksaan setiap bulan," kata Dede Sunandar.

Meski begitu, Dede Sunandar mengaku tak selalu memiliki biaya untuk memenuhi kebutuhan medis sang putra.

Sebab diakui Dede Sunandar, setiap hari putranya itu harus meminum susu khusus jantung yang memiliki harga mahal.

"Itu kan susu harus beli yang susu jantung. Satu botol itu harganya Rp 300 sampai 400 (ribu) dipakai satu sampai dua hari," akui Dede Sunandar.

Putra Dede Sunandar itu pun rencananya akan dioperasi pada akhir bulan Agustus

Proses agar sang anak bisa dioperasi itu pun diakui Dede Sunandar sangat panjang.

"Bulan Agustus (akan dioperasi). Dede kan pakai asuransi, BPJS dan itu harus nunggu. Dede pasien yang hampir ke seratus berapa gitu," pungkas Dede Sunandar dilansir TribunnewsBogor.com.

Penyakit langka yang diidap Ladzan itu rupanya menuai simpati dari orang banyak, termasuk orang Amerika.

Orang Amerika ini bersedia untuk membiayai semua pengobatan anak Dede Sunandar.

Namun syaratnya, anak Dede Sunandar akan diobati langsung oleh dokter di Amerika.

"Karen bikin postingan bahwa alhamdulillah anak dede punya penyakit yang bisa di-sharing ke orang-orang. Orang Amerika itu follow reren pakai bahasa Inggris. Kalau diartikan kata Reren 'Pah, anak kita diajak ke Amerika. Pengobatan segala sesuatunya dari sana'," cerita Dede Sunandar.

Alih-alih setuju, Dede Sunandar justru langsung menolaknya karena banyak pertimbangan.

Dede Sunandar tetap teguh berjuang untuk menyembuhkan sang anak dengan hasil kerjanya.