Ketika Lahir Terlihat Normal,Orang Tua Menangis Usai Dokter Ungkap Tanda Ditubuh Bayinya,Ternyata

TRIBUNSUMSEL.COM -- Jaime Jenkins yang berusia dua puluh tiga tahun dan pasangannya, Jakob, menanti-nantikan.

Kehadiran anak pertama mereka yang akan segera lahir.

Namun sayang, memasuki 12 minggu masa kehamilannya Jaime.

Pengecekan ultrasound menunjukkan ada yang tidak beres.

Dilansir dari Newsner, Sayangnya, mereka tidak tahu apa.

yang salah terhadap bayi perempuan mereka itu.

Sebelumnya, beberapa minggu Jaime melahirkan.

dokternya memberinya sebuah kabar mengejutkan.

Paru-paru bayinya belum berkembang sepenuhnya .

dan cara teraman untuk melanjutkan dengan mengakhiri kehamilan.

Tapi Jamie tidak mau mendengarkan.

"Saya bisa merasakan dia menendang dan kami sudah menamai dia.

Tidak mungkin saya tidak memberinya kesempatan seumur hidup," kata ibu muda itu.

Ketika Helena datang ke dunia, dokternya mengatakan bahwa tidak ada kesempatan untuk bertahan hidup.

dan ibu dan ayahnya menguatkan diri untuk mengucapkan selamat tinggal.

Tapi melawan segala rintangan, Helena semakin kuat setiap harinya.

Dia mengejutkan orang tuanya, dan terlebih lagi dokternya.

Setelah enam minggu, dokter Helena akhirnya membuat diagnosis.

Dia menderita bentuk dwarfisme langka yang disebut diastrophic dysplasia.

Selama bertahun-tahun, Helena berhasil menghindari kematian tiga kali, meski menatap wajahnya.

Helena telah menjalani operasi lebih sering daripada yang bisa dihitung.

dan dia menghabiskan tiga bulan pertama hidupnya di rumah sakit.

Pada saat yang sama, orang tuanya telah melatih bagaimana merawatnya sebaik mungkin.

yang membutuhkan banyak waktu, perhatian, dan pengetahuan.

Setelah mendapatkan DNA mereka dianalisis, orang tua Helena mengetahui .

bahwa mereka berdua membawa gen dwarfisme langka yang sama, meski keduanya setinggi enam kaki (185 cm).

Jamie dan Jakob dengan penuh kasih memanggil putri mereka yang manis "Thumbelina" dan sangat bangga padanya.

Tapi mereka belum memutuskan apakah akan memiliki lebih banyak anak.

karena ada kemungkinan mereka memiliki anak lain dengan penyakit yang sama.

Selain itu, orang tua Helena sudah memiliki tangan penuh perhatian padanya.

Mereka sering membalutnya dengan gaun putri, karena dia sangat mencintainya.

Berpakaian naik membawa sedikit cahaya ke dalam kehidupan Helena.

yang terdiri dari kunjungan rumah sakit yang sering dilakukan.

Dia tampak mekar saat mendapat perhatian dan dia tersenyum di setiap foto.

Dan dia juga pernah melakukan pekerjaan pemodelan pertamanya, untuk lini pakaian buatan tangan.

Orang tua Helena menceritakan kisahnya di halaman Facebook-nya, di mana para pengikutnya melihat pasang surut hidupnya.

"Helena sudah membuat kami kagum dengan banyak hal.

Dia benar-benar keajaiban kecil dan semoga cerita kami membantu orang tua lain yang menghadapi situasi yang sama," kata Jaime.

Paling sedikit dua kali sebulan, Helena memiliki pemeriksaan kesehatan.

dimana setiap orang yang memiliki anak sakit tahu itu sulit.

Tapi ibu dan ayahnya melakukan yang terbaik untuk membuat hidupnya bahagia, menyenangkan, dan aman.

Setiap anak adalah keajaiban dan Helena kecil adalah bukti hidup.

Mudah-mudahan, kisah inspirasinya membantu lebih banyak orang memahami anak-anak .

dan orang dewasa yang tidak sesuai dengan gagasan biasa tentang apa yang "normal".(*)